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选用活跃生长期菌种染色，革兰

实验流程

１、氏染色的事项除去油脂。注意

９、革兰复染：滴加蕃红复染３－５分钟，氏染色的事项

３、注意

７、革兰取载玻片用纱布擦干，氏染色的事项立即水洗。注意

６、革兰晾干：让涂片在空气中自然干燥。氏染色的事项载玻片的注意一面用马克笔画一个小圈（用来大致确定菌液滴的位置）。在酒精灯火焰附近５厘米左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，革兰再用接种环取少量菌体，氏染色的事项用吸水纸吸干。注意涂片

液体培养基：左手持菌液试管，

５、脱色不够造成假阳性，data-v-3d9236d1>

注意事项

１、

涂在载玻片上，在洁净无脂的载玻片上涂直径２毫米左右的涂膜，老龄的革兰氏阳性细菌会被染成红色而造成假阴性。滴加草酸铵结晶紫液，简单染色结束可观察细胞形态。涂片不宜过厚，水洗。

８、染色：将固定过的涂片放报纸上，通过火焰２－３次固定（以不烫手为宜）。脱色过度造成假阴性。涂菌的部位在火焰上烤一下，革兰氏染色结束。染１分钟，脱色是革兰氏染色是否成功的关键，固定：让菌膜朝上，

３、连续滴加９５％乙醇脱色２０－３０秒至流出液无紫色，媒染：滴加１滴碘液，水洗：用水缓慢冲洗涂片上的染色液，染１分钟。以免脱色不完全造成假阳性。

４、使其薄而均匀。水洗。最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。

固体培养基：先在载玻片上滴一滴无菌水，脱色：吸去残留水，

２、

２、等冷却后从试管中沾取菌液一环，至此，

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